Презентация "Получение и применение одноатомных насыщенных спиртов"

Презентация к уроку "Получение и применение одноатомных насыщенных спиртов" рассчитана на преподавание в 10 классе. Данная электронная презентация позволяет расширить знания о направлениях применения спиртов, их общих и специфических способах получения.
Скачать материал
библиотека
материалов
Содержание слайдов
Номер слайда 1

Получение и применение насыщенных одноатомных спиртов

Номер слайда 2

Получение спиртов. CO+2 H2 СН3 ОН250-3500 C, 25-45 MПа. Zn. O, Cu. СO2+3 H2 CH3 OH+H2 Ot0кат. Метанол получают гидрированием оксида углерода (II) СО. В настоящее время разработан способ получения метанола частичным восстановлением углекислого газа. При этом используется более дешёвое углеродсодержащее сырьё, но требуется большой объём водорода. Промышленные способы C + H2 O t CO + H2 Этанол образуется при брожении глюкозы – разложении глюкозы под воздействием ферментов. C6 H12 O6 ферменты 2 C2 H5 OH + 2 CO2

Номер слайда 3

Получение Гидролиз галогеналканов Гидратация алкенов Гидрирование альдегидов и кетонов Окисление алкенов. Брожение глюкозы Лабораторные способы

Номер слайда 4

Гидролиз галогеналканов При гидролизе при воздействии воды или водного раствора щёлочи галогеналканы превращаются в соответствующие им спирты: C2 H5 Br + Na. OH → C2 H5 OH + Na. Brхлорэтанэтанол

Номер слайда 5

Гидратация алкенов Гидратация алкенов производится присоединением к ним воды в присутствии кислотосодержащих катализаторов: С2 H4 + H2 O C2 H5 OH С3 Н6 + Н2 О С3 Н7 ОНH3 PO4t>180°этенэтанол. H2 SO4пропиленпропанол-2

Номер слайда 6

Гидрирование альдегидов и кетонов Гидрирование карбонильной группы осуществляют водородом в присутствии никеля или платины. Из кетонов при этом образуются вторичные спирты, из альдегидов – первичные: СН3─С + Н2 С2 Н5 ОН═─ОНуксусная кислота. Ni, Ptэтанол

Номер слайда 7

Окисление алкенов Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия приводит к образованию двухатомных спиртов: 3 С2 Н4 + 2 КMn. O4 + Н2 О 3 С2 Н4 (ОН) 2 + 2 КОН + 2 Мn. O2этиленэтиленгликоль (этандиол-1,2)

Номер слайда 8

Брожение глюкозы Глюкоза под действие дрожжей, которые сбраживают её, подвергается ферментации, и на выходе остаётся этиловый спирт и углекислый газ: C6 H12 O6 + 2 H3 PO4 2 C2 H5 OH + 2 CO2глюкозаэтанол

Номер слайда 9

Применение. Изготовление фармацевтических препаратов. Изготовление красителей. Изготовление пластмасс. Изготовление синтетического каучука. Использование в качестве растворителей. Использование в медицине. Применяются в качестве примеси к горючему

Номер слайда 10

Применение метанола. Прекрасный растворитель; Сырье для производства формальдегида и лекарственных веществ; Добавка к моторному топливу для увеличения октанового числа.   Мировое производство метанола превышает 20 млн. тонн в год, и спрос на него постоянно растет, что связано с наметившейся тенденцией по использованию метанола в новых областях, например для получения высокооктановых бензинов, альтернативного, экологически более чистого топлива для электростанций, как сырья для синтеза белка и т.д. Предполагают, что через пять лет болиды “Формулы-1” будут ездить на спирте

Номер слайда 11

Этанол

Номер слайда 12

Номер слайда 13

Использованная литератураbiofile.rusyl.rustudfiles.netna-uroke.in.uacalc.ru

Информация о публикации
Загружено: 6 декабря
Просмотров: 4620
Скачиваний: 21
Евтушенко Антонина Геннадьевна
Химия, 10 класс, Презентации