Презентация по теме "Амины" 10классс

Амины — производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.
Скачать материал
библиотека
материалов
Содержание слайдов
Номер слайда 1

АМИНЫ

Номер слайда 2

Понятие об аминах Амины — производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал. АМИНЫ

Номер слайда 3

Классификация аминов

Номер слайда 4

НОМЕНКЛАТУРА

Номер слайда 5

Получение анилина АМИНЫ Зинин Николай Николаевич (1812 – 1880) Русский химик — органик, академик.

Номер слайда 6

Получение анилина АМИНЫ С6Н5NO2 + 6H → С6Н5NH2 + 2H2O нитробензол анилин Реакция Зинина Н.Н.

Номер слайда 7

Физические свойства Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры. Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184

Номер слайда 8

Химические свойства 1. Амины как основания. Амины реагируют с кислотами с образованием солей: Образовавшиеся соли реагируют со щелочами и снова выделяется этиламин Хлорид этиламмония

Номер слайда 9

Амины горят. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:

Номер слайда 10

Амины вступают в реакцию замещения. C6H5NH2 + 3Br2 →   + 3HBr 2,4,6-Триброманилин

Номер слайда 11

Применение аминов Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Анилин – важнейшее соединение данного класса, которое используется для производства анилиновых красителей, лекарств.

Номер слайда 12

Красители Полимеры Сульфаниламидные препараты

Номер слайда 13

Свойства анилина 1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). Это объяс­няется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловли­вает основные свойства аминов, частично смещается в бензоль­ное кольцо. Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3+, которые хорошо растворимы в воде, но не­растворимы в неполярных органических растворителях: С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl.

Информация о публикации
Загружено: 15 июня
Просмотров: 2866
Скачиваний: 64
Иванилова Ирина Аркадьевна
Химия, 10 класс, Презентации