[6 августа] Вебинар «Регулятивные УУД: контроль, самоконтроль, коррекция, рефлексия» Регистрация→
Конкурс разработок «Пять с плюсом» июль 2020
Добавляйте свои материалы в библиотеку и получайте ценные подарки
Конкурс проводится с 1 июля по 31 июля

Презентация к уроку биологии в 10 классе "Генетика человека"

В презентации рассматриваются методы генетики человека, их значение в изучении генетики человека. Для закрепление обучающимся предлагается решение генетических задач с использованием родословной.
библиотека
материалов
Содержание слайдов
Номер слайда 1

Генетика человека и ее значение для медицины и здравоохранения. Цель: рассмотреть методы изучения генетики человека, их роль для медицины и здравоохранения, научиться определять тип наследования по генеалогическому дереву

Номер слайда 2

Трудности изучения генетики человека. Основной метод генетики - гибридологический. Проблемы: Поздняя половозрелость;Длительный эмбриональный период;Малое количество детей;Большое количество хромосом;Эксперименты над человеком запрещены.

Номер слайда 3

Генетика человека. Условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.). Генетика человека - отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной.

Номер слайда 4

Задачи медицинской генетики. Своевременное выявление носителей заболеваний среди родителей;Выявление больных детей и выработка рекомендаций по их лечению. Большую роль в профилактике генетически обусловленных заболеваний играют медико-генетические консультации

Номер слайда 5

Методы генетики человека. Цитогенетический метод. Близнецовый метод. Биохимический метод. Генеалогический метод. Популяционный метод

Номер слайда 6

Цитогенетический метод. Используют для изучения кариотипа человека, при диагностике наследственных заболеваний, связанных с геномными (изменение числа хромосом) и хромосомными (изменение структуры хромосом) мутациями.

Номер слайда 7

Нарушения числа аутосом. Наиболее часто встречается болезнь Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом); синдром Патау (трисомия по 13 паре), синдром Эдвардса (трисомия по 18 паре)

Номер слайда 8

Нарушение числа половых хромосом. Синдром Шерешевского – Тернера (моносомия Х-хромосомы) - укороченные пальцы рук, короткая шея с крыловидными складками и т.д. Синдром Клайнфельтера (XXY) – высокий рост, непропорциональные длинные конечности, снижен интеллект, бесплодие. Трисомия Х-хромосомы (ХХХ)

Номер слайда 9

Близнецовый метод. Этот метод используют в генетике человека для выяснения степени наследственной обусловленности исследуемых признаков. Так в ходе исследований стало известно, что для возникновения таких болезней, как корь, коклюш, ветрянка, оспа необходимо только инфекционное начало; а для появления таких заболеваний, как дифтерия, свинка, воспаление легких, полиомиелит, туберкулез играют роль наследственные свойства организма. Монозиготные (однояйцевые) близнецы. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ ОДНОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ, ВСЕГДА ОДНОГО ПОЛА, ОДИНАКОВАЯ ГРУППА КРОВИ,ОДИНАКОВЫЕ ОТПЕЧАТКИ и т.д.

Номер слайда 10

Биохимический метод. Диагностика наследственных дефектов обмена веществ посредством определения структуры измененного белка или его количества, выявления дефектных ферментов или обнаружения промежуточных продуктов обмена веществ во внеклеточных жидкостях организма (крови, моче, поте и т.д.). Так, при серповидно-клеточной анемии у человека аномальный гемоглобин вследствие мутации отличается от нормального заменой только одной аминокислоты (глутаминовой на валин).

Номер слайда 11

Генеалогический метод. Генеалогический метод заключается в анализе родословных и позволяет определить тип наследования признака (доминантный - рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом). На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний.

Номер слайда 12

Типы наследования1. Аутосомное наследование: Аутосомно-доминантный тип (полидактилия)Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия )2. Наследование, сцепленное с полом: Х-сцепленный рецессивный тип (гемофилия)Y -сцепленный тип (оволосение ушной раковины)

Номер слайда 13

Определите тип наследования

Номер слайда 14

Определите тип наследования

Номер слайда 15

Определите тип наследования

Номер слайда 16

Популяционный метод. Изучение частоты генов и генотипов в популяциях составляет предмет популяционно-генетического исследования. Это дает информацию о степени гетерозиготности и полиморфизма человеческих популяций, выявляет различия частот аллелей между разными популяциями.

Информация о публикации
Загружено: 30 мая
Просмотров: 109
Скачиваний: 2
Качалова Галина Борисовна
Биология, 10 класс, Презентации
Скачать материал